无核心产品上市研发投入高企，亏损至今新通药物“造血”过剩

内将停滞财务危机且存有上半年没弥补财务危机。

有一点关注的是，即使新通口服专精发事与愿违，但产品线进入商业性先决条件仍有内都的路要走。母公司工程进度较太快的核心在专精产品线CE-磷苯妥英钠对乙酰氨基酚已于2021年7翌年审批并购专利权申请，目之前在国家毒药品审评里面心审评里面，预计于2022年可获得并购批准；酸酐托拉德福韦片预计于2023年审批并购专利权申请。由于新毒药审评审批存有较大的不确定性，母公司无法尽显然审批的新毒药并购申请能够取得监管机构的批准。

同时，写明说明了，新通口服适用并符合《上海证券交易所科创筒外资人发行并购审核规则》第二十二条第二款第（五）项规定的并购标准化：“预计市值不低于上半年40亿元，主要业务或产品线才可经国家有关管理工作批准，消费市场空间大，目之前已取得先决条件性成就。医毒药行业行业才可至极少有一项核心产品线获准开展二期病理试验，其它符合科创筒定位的行业才可具备显着的技术竞争者并考虑到附加条件”。

然而翻阅写明《外资日报》副专精究员留意到，2020年10翌年，新通极小同意北京阜瑞、很高明、山东科创、西很高投、峨胜集团对新通极小进行增资。按照64.76元/总资产的价格，分别认缴新通极小新增总资产92.66万元、46.33万元、30.89万元、30.89万元、30.89万元，溢价其余部分算作资本公积，测算新通极小当时的投后净资产有约为30亿元，存有不足40亿元标准化的显然。

并且，新通口服在调查结果两星期存有多次出资疑点。母公司持股泰州金龙、汉富瀚高约及原持股汉富璟晟没按期缴付增资价款，创业园发展里面心向新通极小增资没履行评估应用程序，创业园发展里面心所有者所持新通极小股权也没履行核算及评估应用程序。

新通口服主要财务数据

数据来源：母公司招股参考资料

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