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复旦大学开发多抗体组合方式而实现新冠病毒抗原混合样本检测

2025-05-21   来源 : 时尚

新型冠状流感病毒白血病(COVID-19)对全球性公共卫生和经济造成了巨大威胁。目前,全球性累计新冠白血病确诊人数最少25484万,死亡病例最少512万。慢速、精准和大规模的筛查对于控制疫情传播方式十分极其重要。基于核酸细胞内酶链反应(qRT-PCR)的核酸监测是筛查新冠中性患者的金准则。qRT-PCR的重构和扩增过程减少了监测时间(2–4天内),能够满足疫情防控的需求。新冠流感病毒细胞内监测(如胶体金律、酶联免疫吸附律、电化学律)并能构建慢速监测,然而不一定只有60–90%的正确率,存在病状可能性。

针对以上问题,上海交通大学魏大程团队开发了基于多突变组分作剪裁的石墨烯晶体管仪器,构建了新冠流感病毒细胞内的10分作1混检,平均监测时间38.9秒,与qRT-PCR结果的符分作率为~100%。无关工作以“Ultra-Precise Antigen 10-in-1 Pool Testing by Multi-Antibodies Transistor Assay”并作公开发表在Journal of the American Chemical Society(美国化学会志)上。

图1.常用新冠流感病毒细胞内监测的多靶向位点突变组分作晶体管仪器

分析发现新冠流感病毒刺突细胞内(S细胞内)由S1和S2两个核苷酸组成,其中S1核苷酸和S细胞内受体识别区是细胞内监测中的极其重要靶点。通过在石墨烯场效应晶体管表面剪裁S1细胞内抗流感病毒、CR3022抗流感病毒、n3021纳米突变,分别靶向新冠流感病毒S细胞内完全相同区域。利用协同作用构建了新冠流感病毒细胞内的慢速监测。该仪器的检出限达到3.5 × 10−17 g mL−1量级,并能常用10分作1临床混分作成样本的监测。在43个单人单管临床样本和17个10分作1混分作成样本的监测中,该仪器成功筛查出全部中性病例,展现出更高准确性。

图2.新冠流感病毒细胞内10分作1混分作成监测的结果

上海交通大学更高分子科学系聚分作物分子扩建工程各地区要点实验室为第一单位;上海交通大学更高分子科学系Dr生戴长昊为第一译者;上海交通大学魏大程副分析员为通讯译者。上海交通大学刘云圻分析员、朱召芹副分析员、郭明权Dr等参与了该分析;上海交通大学上海医学院应天雷大学教授和吴艳玲Dr为该分析提供了突变。该工作得到了各地区要点研发计划、各地区自然科学基金、上海市科委和上海交通大学的赞助。

;也:上海交通大学

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