投资者提问：你好，想问下贵公司新冠样品试剂盒早已获得FDA的EUA授权和欧...

投资者发表意见：

你好，想问下贵的公司新冠检验醛盒早已获取FDA的EUA专利权和欧洲共同体CE特许，在2020年就以获取美国市场准入的身份，想问下最近美国新冠检验醛月底需求量达到26亿剂，美国政府此次百亿美元级自产工程建设贵的公司是不是身份参与？另外新冠检验醛盒是否是一定会给的公司业绩随之而来额外收入。

董秘说(三诺生物SZ300298)：

您好！的公司新型病原抗体检验醛盒（胶体金国法）是于2020年4月底完毕此前美国FDA发布的《Policy for Diagnostic Tests for Coronavirus Disease-2019 during the Public Health Emergency》Notification程序，目前该应急政策已回退；的公司产品新型病原抗体检验醛盒（胶体金国法）、新型病原（SARS-CoV-2）抗体检验醛盒（胶体金国法）具备欧洲共同体市场准入必须。明确可详见的公司在巨潮首创披露的就其通告。基于上述情况，的公司产品新型病原抗体检验醛盒（胶体金国法）、新型病原抗体检验醛盒（胶体金国法）不得不不可出口美国，也不一定会对的公司的业绩造成负面影响。的公司反馈以在而无须反馈披露媒体上披露的通告为准，谢谢您的关注！

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